(1)供应商为制造商时须具备医疗器械生产许可证;供应商为代理商时/,所投产品属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;
3.3根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库[2016]125号文件和豫财购【2016】15号文件的规定/,供应商应提供“中国执行信息公开网”查询“失信被执行人”、“信用中国”网站()查询“政府采购严重违法失信行为记录名单”渠道查询自身信用记录,被列入“失信...
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